Projecció: què és i per què no s'ha d'ignorar?

El desenvolupament de la medicina ha ajudat a reduir significativament la mortalitat infantil, però els desenvolupaments moderns poden ser més: predir la possibilitat de patir malalties greus. A aquest efecte, s'utilitza el cribratge, què és i quan es fa, és millor desmuntar-lo amb més detall.

Què és la projecció?

Durant l'embaràs i immediatament després del part, es requereix una prova de cribratge per avaluar els riscos per a la salut de la mare i el nadó en el futur. Aquestes proves es realitzen diverses vegades per tenir indicadors dinàmics. No és necessari dubtar si la detecció és necessària, què és i si el procediment pot perjudicar al nen, perquè és recomanable per l'OMS. Aquest complex de mesures senzilles és inofensiu i pot estalviar-vos problemes greus.

Projecció prenatal: què és?

Durant la gestació, es requereix controlar el procés de formació de l'embrió a temps per notar una violació probable. El cribratge de les dones embarassades es realitza en cadascun dels trams de tres mesos, la quantitat i tipus de proves determinen individualment. El metge pot enviar per proves repetides o addicionals. Quan es fa la selecció, què és i quins procediments obligatoris han de ser preparats, totes les dones han de saber. Això és especialment important per a aquells que estan en risc. Aquí es determinen els factors següents:

• majors de 35 anys;
• hi ha nens amb anomalies cromosòmiques;
• més de dos avortaments consecutius;
• recepció de medicaments nocius durant els primers 3 mesos;
• matrimoni entre parents propers;
• amenaça prolongada d'avortament involuntari;
• irradiació de pares abans de la concepció.

Projecció neonatal

Aquest procediment s'ha de fer a totes les llars de maternitat, una avaluació massiva que us permet identificar malalties congènites i hereditàries. El cribratge dels nounats dóna l'oportunitat d'un tractament tòpic. El procediment es du a terme en diverses etapes:

• una prova de sang presa del taló del bebè;
• prova audiològica;
• recerca repetida;
• Visitant especialistes estrets en cas de problemes.

Per què la projecció?

El propòsit de qualsevol enquesta és identificar les malalties existents o els seus riscos. Quan el nen està embarassat, el segon element surt a la vista. Això és especialment cert quan es fa un segon examen durant l'embaràs, els resultats no sempre són precisos, de manera que els senyals d'alarma requereixen tornar a comprovar per altres mètodes. Ignorar completament aquests estudis no val la pena, ja que fins i tot amb una instal·lació interna per donar a llum a qualsevol nen que comprengui la situació, ajudarà a preparar-se per possibles dificultats.

El cribratge neonatal , realitzat en els primers dies de la vida del nadó, té més precisió i ajuda a identificar la presència de la malaltia. Eviteu que no sigui necessari, molts problemes amb el diagnòstic precoç són més fàcils de manejar. Fins i tot amb malalties greus, les possibilitats de millorar la condició augmenten significativament si es detecten anomalies a aquesta edat.

Examen de l'embaràs

Es requereix un desenvolupament fetal per controlar-lo contínuament, de manera que es realitzen proves en cada trimestre:

1. Prova de sang ecogràfica i bioquímica.
2. Ultrasò. Es pot examinar la sang si es va ignorar el primer cribratge de l'embaràs. La informativitat del mètode és qüestionable en aquesta etapa, per tant, les conclusions finals sobre la seva base no ho fan.
3. Ultrasò. En detectar anomalies del desenvolupament, Doppler i cardiografia es poden utilitzar addicionalment.

Projecció bioquímica

Per a l'estudi, es pren la sang venosa, que s'obté al matí amb l'estómac buit. Atès que realitzen una selecció en el primer trimestre, el seu resultat indica probables problemes i no es converteix en veredicte. L'avaluació es realitza en dos marcadors:

1. In-hCG : ajuda a mantenir i continuar l'embaràs.
2. RARR-A - és responsable de la resposta immune del cos, el treball i la formació de la placenta de la dona.

Pot augmentar el contingut de B-hCG:

• toxicosis prematura;
• Síndrome de Down i altres canvis cromosòmics;
• lliurament incorrectament del termini d'embaràs;
• diabetis diabetis;
• multiplicitat

La menor concentració de B-hCG indica:

• embaràs ectòpic;
• insuficiència placentària;
• Síndrome d'Edwards ;
• risc d'avortament involuntari.

La desviació de l'indicador PAPP-A mostra la probabilitat:

• canvis cromosòmics;
• avortament espontani;
• inhibició de l'embaràs;
• síndromes monogèniques.

Cribratge d'ultrasò

Les proves d'ultrasons estan disposades en cada etapa de la gestació, els resultats del cribratge permeten veure la formació d'anormalitats en la formació del fetus. Per a una interpretació correcta del que veu, necessita una alta qualificació per a un metge, per tant, en cas de dubte, és millor comprovar la conclusió amb un altre metge. En el primer trimestre, s'avaluen els següents punts:

1. El gruix de l'espai dels colls , com més gran sigui, més possibilitats tindran una patologia.
2. La longitud de l'os nasal pot indicar una mutació cromosòmica, però ha de ser confirmada pels resultats de les proves restants.

En el segon trimestre, l'estudi es porta a terme només a través de la superfície abdominal, es realitza per a diversos propòsits:

1. Avaluació de l'anatomia fetal per a la detecció de trastorns del desenvolupament.
2. Correlació del grau de desenvolupament i del període d'embaràs.
3. Aclariment de la presentació del fetus .

En el tercer trimestre, es presta més atenció a possibles complicacions obstètriques i retard del creixement fetal, ja que en un període tan tardat poques vegades es detecten defectes, els principals es detecten abans. Durant l'estudi, el metge mira:

• dimensions del tronc i el cap (necessaris per planificar el pes del nen);
• sistema genitourinari;
• el cervell;
• òrgans a l'abdomen;
• espina dorsal;
• mandíbula, òrbita i àrea nasolabial;
• reacció conductual;
• l'estat dels òrgans reproductors de la mare.

Projecció per a l'embaràs - temps

És important que la mare futura no només sàpiga què és aquesta "projecció", sinó representar els terminis del seu pas. Les proves són molt dependents de la durada de l'embaràs, si aquest punt es descuida, és possible reduir significativament l'efectivitat de l'estudi o obtenir dades falses.

1. El primer trimestre - per als exàmens s'envia a les 11 a 14 setmanes, però els experts creuen que el millor període de temps és de 12 a 13 setmanes.
2. Segon trimestre : el termini òptim per al cribratge de l'embaràs en aquesta etapa és de 16-20 setmanes.
3. Tercer trimestre : els estudis es duen a terme en 30-34 setmanes, el millor període és de 32 a 34 setmanes.

Diagnòstic del nounat

Després d'una atenció mèdica elevada durant la gestació, les dones no sempre volen comprendre quina és la prova de detecció d'un nadó. Alguns depenen dels seus propis sentiments, oblidant més tard la possibilitat de manifestacions de malalties. Una anàlisi senzilla en els primers dies de la vida d'un nadó pot revelar greus problemes i oferir oportunitats de millora. La selecció del nen es realitza en diverses etapes, donant als pares informació bàsica sobre la seva salut.

Projecció de nadons per a malalties hereditàries

El primer examen necessàriament s'anomena "test de taló", perquè a partir d'aquí es pren la sang per a la investigació. Si es troben els marcadors desitjats, es realitzen proves addicionals. El cribratge, les normes que s'amplien periòdicament per noves malalties, es recomana per a tots els nens, si no es troben a la maternitat, els pares han de sol·licitar-se ells mateixos. Com a resultat de l'enquesta, es poden determinar els següents problemes hereditaris.

1. Fenilcetonúria : els símptomes apareixen després de 6 mesos, les conseqüències poden ser trastorns mentals. Si es detecta a temps, és possible prevenir el desenvolupament mitjançant la dieta.
2. Fibrosi quística : una violació del treball de respiració i digestió a causa d'un mal funcionament de les glàndules de la secreció externa. La dieta i els enzims del pàncrees s'utilitzen per normalitzar la malaltia.
3. La galactosemia - no digereix un carbohidrat lacti, el que condueix a lesions del fetge, el sistema nerviós, els ulls. En els primers mesos de vida sovint es converteix en la causa de la mort, els nens supervivents sense tractament continuen sent discapacitats.
4. La síndrome adrenogenital requereix ajuda immediata, sense que el risc de mort sigui elevat.

Cribratge audiològic

Per detectar trastorns auditius en nadons, s'utilitza el mètode d'emissió d'otoacústics, fins i tot mostra una lleugera disminució en la sensibilitat d'aquest òrgan. El cribratge resultant revela informació sobre la necessitat de continuar treballant amb el nen. Els estudis demostren que la pròtesi a 3-4 graus de pèrdua auditiva a 6 mesos ajuda a evitar el retard en el desenvolupament del llenguatge i el llenguatge dels nens. Si les ajudes auditives s'utilitzen més endavant, hi haurà un retrocés. Per aquest motiu, es recomana l'estudi per al pas obligatori.

Projecció neonatal de nadons - dates

L'alta eficiència difereix només en la projecció, el moment en què es va complir. La prova de sang es realitza a la 4a matí (en nadons prematurs - a les 7) 3 hores després de l'alimentació. Els resultats es coneixen a 10 dies després del naixement. Si es troben problemes, es requereixen altres proves. Una prova d'audició es fa després de 4 dies de vida, es poden produir errors anteriors. Si es troba un resultat negatiu, la prova es repeteix després de 4-6 setmanes.