Com a regla general, cada dona, que visita l'oficina de diagnòstic perinatal, s'adverteix amb antelació sobre el tipus de recerca que ha de passar. No obstant això, no tothom sap quins són aquests termes. Anem a considerar-los amb més detall.
Per tant, amb mètodes invasius, el metge amb l'ajuda d'eines especials penetra en la cavitat de l'úter per a la mostra del biomaterial i l'envia per a una investigació addicional. No invasiu, per tant, al contrari: el diagnòstic no implica la "invasió" dels òrgans reproductius. Aquests són els mètodes que s'utilitzen més sovint a l'hora d'establir patologies de l'embaràs. Això es deu, en part, al fet que els mètodes invasius pressuposen una major qualificació d'un especialista. a l'hora de realitzar el gran risc de danys dels òrgans reproductors o un fetus.
Què es tracta de mètodes no invasius de diagnòstic perinatal?
Sota aquest tipus d'estudi, com a regla general, entenem la realització de les anomenades proves de cribratge. Inclouen 2 etapes: diagnòstic d'ultrasons i anàlisi bioquímica de components sanguinis.
Si parlem d'ecografia com a prova de cribratge, el temps ideal per a ell és de 11 a 13 setmanes d'embaràs. Al mateix temps, l'atenció dels metges es veu atreta per paràmetres com el KTP (mida coccygeal-parietal) i TVP (gruix de l'espai dels colls). És mitjançant l'anàlisi dels valors d'aquestes dues característiques que els especialistes amb un alt grau de probabilitat poden assumir la presència de patologies cromosòmiques en un nadó.
Si hi ha sospites d'aquestes, una dona se li assigna una prova de sang bioquímica. En aquest estudi es mesura la concentració de substàncies com PAPP-A (proteïna plasmàtica A associada a l'embaràs) i la subunitat lliure de gonadotropina corióica (hCG).
Quin és el motiu del diagnòstic invasiu?
Com a regla general, aquest tipus de recerca es realitza per confirmar les dades existents d'enquestes anteriors. Bàsicament, aquestes són les situacions en què el bebè té un major risc de desenvolupar anomalies cromosòmiques, per exemple, se sol observar quan:
- embaràs tardà (l'edat de la futura mare és de més de 35 anys);
- presència en la família d'un nen amb trastorns similars;
- quan en la família es revela la portadora d'una patologia cromosòmica;
- transferits durant la gestació del fetus hepatitis, rubèola, toxoplasmosi;
- presència a l'anamnesi de 2 i més avortaments espontanis.
Els mètodes de diagnòstic invasiu més utilitzats són biopsia de vellosis coriònica i amniocentesi. En el primer cas, per al diagnòstic de l'úter, amb l'ajuda d'un instrument especial, es pren una peça de teixit corióic i la segona,
Aquestes manipulacions sempre es duen a terme exclusivament sota el control de la màquina d'ultrasò. Per regla general, per al nomenament de mètodes invasius de diagnòstic perinatal, és necessari obtenir resultats positius a partir de proves de detecció prèvies.
Així, com es pot veure a l'article, els mètodes de diagnòstic perinatal considerats són complementaris. Tanmateix, els més utilitzats no són invasius; tenen un menor risc de trauma i permeten una alta probabilitat d'assumir un trastorn cromosòmic en un bebè futur.