Ventriculomegàlia: una patologia del desenvolupament cerebral causada per l'expansió dels ventricles laterals, de vegades la seva mida pot arribar als 15 mm. Aquest defecte pot aïllar-se o combinar-se amb altres malformacions conegudes i anomalies cromosòmiques.
Si la ventriculomegàlia és un trastorn independent, la probabilitat d'aparició d'anomalies cromosòmiques severes en un nen és significativament menor que quan es produeix juntament amb altres anomalies. El risc d'anomalies cromosòmiques depèn directament de l'ample dels ventricles i disminueix a mesura que disminueix.
Ventriculomegàlia en el nen causa
Actualment, les causes del desenvolupament de la ventriculomegàlia no s'han estudiat a fons, només es detalla la connexió de la patologia fetal amb l'edat de la dona: en dones joves és tres vegades menys freqüent que en dones embarassades majors de 35 anys. De mitjana, la taxa d'incidència és del 0,6%.
Ventriculomegàlia - símptomes
Es poden observar signes de ventriculomegàlia des d'unes 17 a 34 setmanes de gestació en l'examen ultrasò del fetus . La malaltia es pot suposar en el cas que la magnitud dels ventricles laterals del cervell supera els 10 mm. Per al diagnòstic, només l'ecografia no és suficient, per tant, el cariotip del fetus també es realitza.
Com tractar la ventriculomegàlia?
Amb un augment dels ventricles laterals a 12 mm, el tractament fetal prenatal és possible. Es realitza en 2 etapes. A la primera, dins de tres setmanes, es realitza l'exercici terapèutic i es prenen antihipòxants en paral·lel. La segona etapa del tractament és simplement la teràpia de l'exercici, l'èmfasi en les càrregues estàtiques de músculs pèlvics i sòl pèlvic.
Quan es detecta la ventriculomegàlia en un nounat, és molt difícil predir el seu desenvolupament. Si el defecte està aïllat, en un 80% dels casos serà normal. Si la malaltia es combina amb altres anomalies cromosòmiques, la probabilitat de desenvolupar trastorns neurològics severs és elevada.