El terme retinopatia es refereix a una lesió greu de la retina i el cos vítreo del globus ocular. La principal causa d'aquesta malaltia és el deteriorament del subministrament de sang a la retina del globus ocular. Això passa amb trastorns vasculars. Apareix com un símptoma d'un "alumne blanc". Sovint es produeix en bebès profundament prematurs.
Hi ha diversos factors de risc en què la taxa de desenvolupament de la retinopatia recent augmenta de forma espectacular.
- un petit grau de maduresa del fetus (fins a 32 setmanes);
- llarg (més de 3 dies) i ventilació artificial intensa dels pulmons;
- Teràpia d'oxigen durant més d'1 mes (és a dir, una llarga estada en un kuveze - incubadora per als nadons);
- una petita massa al naixement (fins a 2000 grams);
- diverses patologies fetals acompanyants;
- presència de malalties inflamatòries cròniques a la mare;
- infeccions intrauterines;
- hipòxia fetal;
- sagnat durant el part.
El globus ocular s'ha de formar a l'úter de la mare. Si un nen neix abans de la data de venciment, algunes etapes de desenvolupament es desenvolupen completament en altres condicions. La llum i l'oxigen són perjudicials per a la formació de vasos retinals. Això condueix al desenvolupament de la malaltia.
El desenvolupament de la retinopatia es produeix en tres etapes:
- El primer és el període actiu, de fins a 6 mesos d'edat. En aquesta etapa, es produeixen canvis patològics en els vasos retinals.
- La segona etapa té lloc en un període de fins a un any. Marca l'aparició de canvis en el vitre.
- El tercer període de finalització es caracteritza per la formació de cicatrius. Durant aquesta etapa (durant el primer any de vida), la retina es reemplaça gradualment per un teixit connectiu i perd les seves propietats.
Com tractar la retinopatia?
El tractament de la retinopatia de la prematuritat es pot realitzar de manera conservadora o quirúrgica.
L'efectivitat dels mètodes conservadors és baixa. D'aquesta manera, la inducció de gotes i l'ús de preparacions vitamínicas s'utilitzen amb major freqüència per mantenir els resultats de la intervenció quirúrgica.
L'elecció del mètode de tractament quirúrgic depèn de l'etapa del desenvolupament de la malaltia. En la fase inicial, es realitza la coagulació (encolat) de la retina. Aquest procediment es pot fer amb nitrogen líquid o amb làser. Els oftalmòlegs moderns prefereixen lazerocoagulació, ja que aquest procediment és indolor. Això, en contrast amb la criocoagulació, passa sense l'ús d'anestèsia i amb menys complicacions. Aquests mètodes de tractament, per regla general, mostren resultats molt bons. La formació del teixit cicatricial s'atura i el procés patològic de la retinopatia s'atura.
Hi ha una tècnica d'escleroplàstia, que permet millorar de forma significativa la visió amb un petit despreniment de la retina. Si no és possible, es realitza una operació per eliminar el vítreo. Aquest procediment s'anomena vitrectomia.
Símptomes de la retinopatia de prematuritat
Observar el comportament i la condició del nen ha de ser de fins a dos anys. Si observeu els següents símptomes, aquesta és una ocasió per consultar un metge per obtenir consells:
- el nen no veu objectes situats lluny;
- quan es juga amb les joguines, els posa molt a prop dels ulls;
- parpelleja un ull;
- la visió del bebè es va deteriorar bruscament;
- desenvolupa i avança ràpidament l'estrabisme.
Conseqüències de la retinopatia de la prematuritat
La retinopatia en nadons prematurs pot conduir al desenvolupament de complicacions greus. Entre ells, com la miopia, l'astigmatisme, l'estrabisme, el glaucoma i la cataracta. El nen pot perdre la vista per complet, per tant, és molt important notar el problema a temps i trobar maneres de resoldre'l.