Quantes setmanes es preveu l'embaràs?

Aquest tipus d'examen de diagnòstic, com el cribratge, ha començat recentment als països post-soviètics. Tanmateix, a causa de les seves elevades manipulacions informatives i sense complicacions, s'ha convertit en un ampli ús. Amb l'ajuda d'aquesta enquesta, els metges aconsegueixen establir grups de risc per al desenvolupament de possibles complicacions no només per a la gestació, sinó també per al desenvolupament del bebè. Penseu en la possibilitat d'examinar amb més detall i esbrinar quantes setmanes durant l'embaràs es realitza la segona.

Quan es repeteix normalment?

Per començar, cal dir que, per primera vegada, una dona està sotmesa a un estudi tan curt, de 12 a 13 setmanes. En aquest moment, els metges aconsegueixen establir violacions en el desenvolupament d'òrgans i sistemes. Si parlem de quantes setmanes fa la selecció 2, llavors el temps òptim és de 16-20 setmanes. Normalment es prescriu en l'interval de 17-19 setmanes. Són aquests termes que els metges diuen quan responen a la pregunta de les mares embarassades sobre quantes setmanes durant l'embaràs fan una segona projecció.

Quin és el propòsit d'aquest estudi i què permet establir?

El cribratge us permet identificar entre les dones amb risc de desenvolupar una anomalia cromosòmica en el seu nadó. En aquest cas, aquest procediment és sempre complex i inclou l'ecografia, una prova de sang bioquímica. És durant l'última enquesta que s'estableixen certs marcadors, entre ells: alpha-fetoproteïna (AFP) , estriol lliure, gonadotropina coriónica humana (hCG). En aquest sentit, amb força freqüència dels metges, podeu escoltar el segon nom: prova triple.

L'establiment d'una concentració en la sang d'una dona embarassada de les substàncies esmentades anteriorment permet parlar amb gran probabilitat d'un major risc de formació de patologies com:

• Síndrome de Down (el segon nom és la trisomia 21);
• Síndrome d'Edwards (trisomia 18);
• defectes del tub neural (espinal i anencefalia lliure, sense cervell).

Com s'obté la interpretació dels resultats?

Després d'haver tractat la quantitat de setmanes en què es fa una selecció, descriurem com s'avaluen els resultats.

Per començar, cal dir que només un metge pot fer això. Després de tot, canviar un indicador particular no és una infracció directa, però només indica la probabilitat del seu desenvolupament.

Per exemple, un augment de la concentració de hCG a la sang d'una futura mare pot indicar una major probabilitat de desenvolupar anomalies cromosòmiques en un bebè futur, la possibilitat de gestosi. La disminució del nivell d'aquesta hormona, com a regla general, indica una violació del desenvolupament de la placenta.

La discrepància entre la concentració d'AFP en el sèrum sanguini d'una mare futura es considera com un signe d'una violació del nombre de cromosomes, el genoma del futur nadó. Les possibles malalties que es desenvolupen en aquest cas es detallen anteriorment. Cal assenyalar que un fort augment de la concentració d'alfa-fetoproteïna pot causar la mort fetal.

El canvi en la concentració d'estriol lliure serveix com a senyal per interrompre el treball del sistema fetoplacent. Això permet que en les primeres etapes de la gestació es detecti una violació com la hipòxia fetal i respongui de manera oportuna. En cas contrari, la probabilitat d'interrompre el desenvolupament de les estructures cerebrals és excel·lent.

Així, com es pot veure a l'article, la detecció es refereix a aquells estudis que només poden indicar la possibilitat de desenvolupar una patologia particular. Per tant, sempre després de l'avaluació dels resultats i la presència de sospites, es prescriuen diagnòstics addicionals.