Insuficiència de la lactasa en lactants

A les malalties que presenten una simptomatologia borrosa en el bebè, es troba la insuficiència de la lactasa. La lactasa és un enzim que es forma a l'intestí, dividint el sucre de llet - lactosa. Aquests dos conceptes sovint es confonen, però en el sentit són completament diferents, tot i que estan relacionats.

Si aquest enzim no es produeix en el cos, aviat hi haurà signes de deficiència de lactasa en el bebè i una mare propera els notarà: el nen es torna inquiet a causa del dolor a la panxa, canvia la cadira.

Hi ha dos graus de deficiència de lactasa en lactants, i les causes són factors hereditaris (insuficiència congènita primària) o diverses malalties previas (insuficiència secundària adquirida). Aquesta última variant es troba en l'aclaparadora quantitat de casos.

Deficiència de la lactasa en lactants: símptomes i tractament

La mare amb experiència en poques setmanes des del naixement pot entendre que alguna cosa està malament amb el seu nadó. Però l'experiència no és del tot, i s'adquireix gradualment. S'ha de tenir cura de la condició de l'infant si:

1. El excrements del lactant amb insuficiència de la lactasa és més de 10 vegades al dia, mentre que les femtes presenten un color verdós i la consistència de l'escuma. En els nens que reben aliments complementaris, hi pot haver nombroses inclusions d'aliments no digerits.
2. I viceversa: la cadira és massa rara (restrenyiment) o absent en absolut durant diversos dies, quan sense ajuda el nen no pot defecar.
3. Durant l'alimentació, el nen després d'un parell de minuts d'aspiració activa s'allunya del pit a causa del dolor a la panxa. Premeu les cames, les cries i els crits, tot i que hi ha prou llet al pit.
4. El nen té una freqüència freqüent en la panxa, l'augment de la formació de gas i el mal humor gairebé constantment.
5. Fins i tot durant l'alimentació, la panxa es torna molt dura i, sensiblement, augmenta la seva grandària, oferint molèsties visibles al bebè.

Com tractar la malaltia?

Però no sempre els símptomes anteriors parlen de deficiència de lactasa. Per confirmar-ho, és necessari realitzar una anàlisi que es pugui prendre dels infants al laboratori. Aquest diagnòstic revela la presència i la quantitat d'hidrats de carboni a l'excrements, és a dir, quant són digerits i digerits per l'intestí. L'estudi estàndard triga dos dies.

Sobre la base del resultat de l'anàlisi i l'examen general, es recomana el tractament de la deficiència secundària de lactasa en el lactant, però només si els símptomes es produeixen realment, i no el problema només es pot veure mitjançant l'anàlisi.

Es recomana als nens artificials que modifiquin la mescla a baixa lactosa o sense lactosa. Hi ha una opinió que si la barreja es substitueix per la llet de cabra, llavors amb deficiència de lactasa en el bebè serà el millor tractament. De fet, tant la llet de vaca com la cabra contenen lactosa, encara que en diferents quantitats, el que significa que això no serà una solució al problema.

Amb la deficiència de la lactasa en el bebè, la dieta de la mare no ajudarà molt, i no és aconsellable deixar de beure el bebè de la mama. Però hi ha una sortida: és introduir a la dieta l'enzim lactosa que falten, que es pot comprar a la xarxa de farmàcies. Ella és criada amb llet materna i lliurada a un bebè. Ja en el segon dia des del principi de la teràpia, el resultat es notificarà: el nen es tornarà menys inquiet, la formació de gas disminuirà i l'excreció es farà menys freqüentment 2 a 4 vegades al dia.

Com a complement al tractament, pot haver-hi un esquema d'alimentació lleugerament modificat. La lactosa, la intolerància de la qual s'observa en el nen, està continguda a la llet frontal , que flueix els primers minuts, ia la part posterior gairebé està absent. Abans d'alimentar, necessiteu dissoldre la llet "nociva" durant un parell de minuts i, a continuació, aplicar el nadó.