Immunodeficiència secundària

La immunodeficiència secundària és el debilitament del sistema immunitari, que no és congènit (genèticament condicionat), sinó que s'adquireix durant la vida. Les malalties infeccioses amb poca immunitat són difícils, la teràpia triga més i menys efectiva.

Classificació de les immunodeficiències secundàries

Es distingeixen les següents formes d'immunodeficiència secundària:

Segons la naturalesa del corrent, les immunodeficiències es divideixen en:

A més, els estats d'immunodeficiència es classifiquen segons la gravetat de la manifestació. D'aquesta manera, els experts marquen:

Causes d'immunodeficiències secundàries

Sobre l'etiologia (causa d'ocurrència) les immunodeficiències secundàries es divideixen en:

Manifestació d'una síndrome d'immunodeficiència secundària

Les manifestacions clíniques dels estats d'immunodeficiència són diverses. Per sospitar d'una immunodeficiència és possible en els següents signes:

Tractament de la immunodeficiència secundària

Els pacients diagnosticats amb síndrome d'immunodeficiència, els experts recomanen, primer de tot, que segueixin una salut una forma de vida amb el rebuig obligatori dels mals hàbits, l'observança d'un mode racional de dia, l'organització d'un aliment equilibrat i el manteniment preventiu de malalties infeccioses.

En presència d'infeccions fúngiques i bacterianes, s'indica la recepció de medicaments adequats.

Sovint, la teràpia implica l'administració d'immunoglobulines (per via intravenosa o subcutània) i l'administració d' immunomoduladors .

En casos greus, el metge pot recomanar el trasplantament de medul·la òssia.