Durant segles, els nostres avantpassats no podien predir el que seria el seu fill. Vivim amb vosaltres en un moment en què, gràcies al desenvolupament de la ciència, no és gens difícil saber per endavant el gènere, el color dels cabells i els ulls, la predisposició a les malalties i altres trets del futur bebè. Es va fer possible i es va conèixer el tipus de sang del nen.
El 1901, el metge austríac, químic, immunòleg, especialista en malalties infeccioses Karl Landsteiner (1868-1943) va demostrar l'existència de quatre grups sanguinis. Estudiant l'estructura dels eritròcits, va descobrir substàncies especials d'antígens de dues varietats (categories), que designaven A i B. Es va descobrir que a la sang de diferents persones aquests antígens es troben en diferents combinacions: una persona té antígens només a la categoria A, l'altra té només B , la tercera, ambdues, la quarta, no són gens (els glòbuls vermells d'un científic de sang anomenat 0). Així, es van identificar quatre grups sanguinis, i el propi sistema de divisió de sang es va anomenar AB0 (llegir "a-be-nol"):
- I (0) - sense antígens A i B;
- II (A) - antígens A;
- III (AB) - antígens B;
- IV (AB) - antígens A i B.
Aquest sistema s'utilitza fins als nostres dies, i el descobriment dels científics sobre la compatibilitat dels grups sanguinis (amb certes combinacions de glòbuls vermells hi ha un "encolat" de glòbuls vermells i una ràpida coagulació de la sang, i en altres, no) permeten fer un procediment segur, com la transfusió de sang.
Com puc saber el tipus de sang del bebè?
Els científics genètics han establert que el grup sanguini i altres trets són heretats per les mateixes lleis: les lleis de Mendel (nomenades després del botànic austríac Gregor Mendel (1822-1884), que a mitjans del XIX va formular les lleis de l'herència). Gràcies a aquests descobriments, es va poder calcular quin grup de sang va heretar el nen. Segons la llei de Mendel, totes les possibles variants d'herència d'un grup sanguini per part d'un nen es poden presentar en forma de taula:
Des de la taula anterior, és clar que és impossible de determinar amb precisió absoluta, el grup de sang del qual el nen hereta. No obstant això, podem parlar amb confiança sobre quins grups de sang el nen no hauria de tenir una mare i pare específics. L'excepció a les regles és l'anomenat "fenomen de Bombay". Molt rar (principalment en indis) hi ha un fenomen on una persona en gens té antígens A i B, però ell mateix no té sang a la sang. En aquest cas, és impossible determinar el grup sanguini d'un nen no nascut.
Grup de sang i factor Rh de mare i fill
Quan el seu fill rep una prova de grup sanguini, el resultat s'escriu com "I (0) Rh-" o "III (B) Rh +", on Rh és el factor Rh.
El factor Rh és una lipoproteïna, que està present en glòbuls vermells en un 85% de les persones (es consideren Rh positius). En conseqüència, el 15% de les persones tenen sang Rh-negativa. El factor Rh es hereta tot d'acord amb les mateixes lleis de Mendel. Conèixer-los, és fàcil entendre que un nen amb sang Rh-negativa pot aparèixer fàcilment en els pares Rh positius.
És perillós per al nen un fenomen tan gran com el de Rh-conflicte. Pot ocórrer si, per alguna raó, els glòbuls vermells Rh positius del fetus entren al cos de la mare Rh negativa. El cos de la mare comença a produir anticossos, que, entrant a la sang del nen, causen malaltia hemolítica del fetus. Les dones embarassades que tenen anticossos a la sang són hospitalitzades fins al mateix naixement.
Els grups de sang materna i infantil són rars, però també poden ser incompatibles: principalment quan el fetus és un grup IV; i també en el grup I o III del grup i del grup fetus II; en el grup de la mare I o II i en el grup fetus III. La probabilitat d'incompatibilitat és major si la mare i el pare tenen diferents grups sanguinis. L'excepció és el primer tipus de sang del pare.