La síndrome hemorrágica (síndrome hemorràgic de la pell) és una tendència a l'hemorràgia de la pell i les membranes mucoses. En aquest cas, es pot observar l'alliberament espontani de la sang dels vaixells no deteriorats. La síndrome s'associa amb canvis en un o més enllaços de la hemostàsia: sistema d'un organisme que assegura la preservació de la sang en estat líquid, que ajuda a deixar de sagnar i dissoldre els coàguls de sang que han realitzat les seves funcions.
Causes de la síndrome hemorràgica
Molt sovint, la síndrome hemorràgica es desenvolupa en un context de trombocitopatia secundària i trombocitopenia, manca de factors del complex de protrombina, síndrome trombohemorràgica i també capillarotoxicosis. En alguns casos, l'aparició de patologia està associada a la malaltia de Vergolf, l'hemofília, la manca de protrombina a la sang.
El desenvolupament de la síndrome hemorràgica també pot ser medicat amb l'ús a llarg termini d'altes dosis de fàrmacs que alteren l'agregació plaquetària i el procés de coagulació de la sang (antiagregants i anticoagulants). Aquest factor en els últims temps és una causa comuna d'aquesta patologia. Els factors psicògens també no estan exclosos.
Símptomes i tipus de síndrome hemorràgica
Les manifestacions principals de la síndrome són hemorràgies de diversos tipus i graus de dificultat i erupcions hemorràgiques de la pell. La sangció pot produir-se espontàniament o com a conseqüència de la influència d'alguns factors externs: tensió física, hipotèrmia, trauma. Les manifestacions cutànies difereixen en la varietat, poden tenir la forma d'hemorràgies puntuals, contusions extensives, erupcions amb superfície necròtica ulcerosa, etc.
Hi ha cinc tipus de síndrome hemorràgic. Anem a enumerar i caracteritzar cadascun d'ells:
- Hematòmics - és típic d'hemofília, la manca de factors de coagulació. En aquest cas, hi ha hemorràgies massives als músculs, teixits tous i grans articulacions, acompanyats de dolor. Com a resultat, les funcions del sistema músculo-esquelètic es desenvolupen gradualment.
- Microcircular (manchado petequial) - caracteritzat per hemorràgies superficials sota la pell, hematomes que es produeixen amb el menor trauma. Aquesta espècie es presenta amb més freqüència amb trombocitopatia, una manca de fibrina, una deficiència hereditària de factors de coagulació.
- L'hematoma microcirculatòria (mixt) - caracteritzat per l'aparició de sagnat petequial i grans hematomes, amb hemorràgies en les articulacions és extremadament estrany. Es diagnostica una espècie mixta amb una deficiència de factors de coagulació, sobredosis d'anticoagulants, síndrome trombohemorràgica, malaltia de von Willebrand.
- La vasculitis-porpra , caracteritzada per l'aparició d'hemorràgies en forma de porpra, és possible unir hemorràgia jade i intestinal. Aquest tipus de síndrome hemorràgic es produeix amb vasculitis i amb trombocitopatia.
- Angiomatosa : s'observa amb telangiectasias, angiomes i es caracteritza per hemorràgies persistents a les zones de patologies vasculars.
Diagnòstic de la síndrome hemorràgica
Per confirmar el diagnòstic es requereixen diversos estudis, entre els quals:
- una anàlisi detallada de la sang i l'orina;
- proves de coagulació;
- estudiar la quantitat de protrombina i fibrinógeno;
- comptatge de plaquetes en sang perifèrica, etc.
Tractament de la síndrome hemorràgica
Els principis de tractament dels pacients amb síndrome hemorràgica estan determinats per les causes de la patologia, la gravetat dels símptomes i les malalties concomitants. Per regla general, es recomana la medicació amb l'ús de vitamina K, hemostàtica, àcid ascòrbic, etc. En alguns casos es recomana la transfusió de plasma i components sanguinis.