Pobrement la coagulació de la sang

En el cos d'una persona sana, els processos de formació de trombos (coàguls sanguinis) i la seva dissolució es produeixen constantment. L'aparició de teixits o danys epidèrmics condueix a l'activació de molts processos destinats a eliminar el defecte. Els trombos es formen a partir de substàncies cel·lulars alliberades de teixits destruïts, i de no cel·lular, sintetitzats en el fetge. Per tant, sovint la mala coagulabilitat indica la presència de problemes amb aquest cos. Anem a considerar altres factors bàsics de desenvolupament d'aquesta malaltia.

Causes de la patologia

Es pot produir una coagulació sanguínia deficient pels següents motius:

En resposta a la pregunta per què hi ha una mala coagulabilitat de la sang, no podem evitar les malalties hereditàries (deficiència de factor VII i hemofília). A més, la causa de l'hemorràgia és una sobredosi d'anticoagulants, en què s'observen les articulacions de la sang en músculs, intestins, sota la pell.

Pobla coagulació de la sang: símptomes

Els signes d'aquesta malaltia es manifesten de la manera següent:

Als símptomes d'una mala coagulació sanguínia s'hauria d'atribuir l'aparició d'hematomes petits. Si aquest fenomen s'observa en la infància, la causa pot ser la malaltia de Villebrand.

Tractament de la malaltia

Augmentar la quantitat de factors de coagulació es pot aconseguir mitjançant l'ús de determinats fàrmacs. El procés de tractament en si mateix és bastant llarg. En el cas de malaltia congènita, el pacient ha de prendre medicaments al llarg de la vida. Si el deteriorament de la coagulació desenvolupat a causa de patologies agudes, es recomana al pacient un curs de teràpia amb una rehabilitació a llarg termini.

Es trien els mitjans per combatre la pobra coagulació sanguínia i el seu tractament, en funció de les causes de la malaltia:

  1. Quan sagnat, s'utilitzen els coagulants obtinguts del plasma donant. El tub hemostàtic s'utilitza tòpicament per aturar-se sagnat del sosudikov més petit. La lluita contra la hiprofrinogenemia es produeix mitjançant la injecció intravenosa de fibrinógeno.
  2. L'àcid aminometilbenzoic i aminocaproic i Contrikal posseeixen una excel·lent propietat hemostàtica. Aquests fàrmacs són capaços d'evitar la dissolució de coàguls de sang.
  3. L'ús d'aquest coagulant, com la vitamina K, ajuda a restaurar el treball dels factors de coagulació que es produeixen al fetge. Aquest remei també s'utilitza per a una sobredosi d'anticoagulants i hipoprothrombinemia.
  4. El tractament de la coagulació sanguínia pobra causada per la malaltia de Villenbrand i l'hemofília inclou injecció intravenosa de crioprecipitat i plasma antihemófilo per raig.