La molèstia en el desenvolupament del teixit connectiu condueix a la seva densificació i algun enduriment. Aquest procés es denomina esclerodermia sistèmica i es caracteritza per una derrota gradual dels vasos sanguinis petits, l'epidermis, així com la majoria dels òrgans interns.
Esclerodermia sistèmica
Per raons desconegudes, les dones pateixen unes 7 vegades més sovint que els homes d'aquesta malaltia, i la esclerodèrmia sistèmica es produeix principalment en l'edat adulta.
La malaltia es caracteritza per un desenvolupament lent amb la modificació alterna dels teixits del cos, des de la pell fins als ronyons, el cor i els pulmons.
Esclerodèrmia sistèmica: causes
Alguns metges suggereixen que aquesta malaltia és provocada per malalties autoimmunitàries i predisposició genètica. A més d'aquestes versions, s'indiquen els següents factors de risc:
- activitats professionals relacionades amb el treball en el lloc de treball on es produeixen fortes vibracions;
- hipotèrmia freqüent o prolongada;
- malalties infeccioses que afecten el sistema nerviós;
- patologia del desenvolupament de la paret vascular;
- insuficient circulació sanguínia en els teixits.
Esclerodèrmia sistèmica: símptomes
El curs clínic de la malaltia té aquests símptomes:
- sensació de fredor en els dits de les mans, la seva palidesa, l'aparició de dolors dolorosos clars ( malaltia de Raynaud );
- edema dels membres amb un enduriment gradual de la pell sobre ells;
- pal·lidesa de la cara;
- dolor en les articulacions i els músculs, semblants a artritis o reumàtics;
- disminució de la mobilitat de les mans i dels peus;
- insuficiència renal;
- síndrome del dolor al cor, pulmons, peritoneu;
- trastorns digestius, restrenyiment;
- falta d'alè;
- arítmia .
Esclerodermia sistèmica - diagnòstic
Degut a la similitud dels símptomes descrits anteriorment amb altres malalties, és més aviat difícil detectar una malaltia, ja que es requereixen molts tipus de recerca. En primer lloc, es fa atenció als signes externs: la pal·lidesa de la pell, la modificació de les característiques facials (es converteix en una màscara fixa amb llavis prims), la finor de les mans amb les ungles espesses i les falanges dels dits.
A més, es fa una prova de sang detallada per identificar processos inflamatoris, un immunograma, un examen de raigs X dels òrgans interns per detectar el grau de lesió i un electrocardiograma.
Esclerodermia sistèmica: pronòstic
Sense establir les causes exactes de la malaltia, no es pot curar, de manera que la patologia es torna crònica i eventualment condueix a la discapacitat del pacient.
L'esclerodermia sistèmica en forma aguda té un pronòstic desfavorable, només un petit nombre de pacients aconsegueixen viure més de 2 anys. Amb una teràpia adequada, és possible disminuir lleugerament la progressió de la malaltia i allargar aquest període a 5-7 anys.
Esclerodèrmia sistèmica - tractament i una nova orientació en aquest camp
Per alleujar els símptomes i millorar la qualitat de la vida humana, s'utilitza un enfocament integrat del tractament:
- preparacions antifibrótiques;
- hormones corticosteroides antiinflamatòries;
- medicaments restauratius;
- immunosupressors;
- Fisioteràpia (aplicacions de fang, banys de pi, procediments d'ones de ràdio);
- massatge terapèutic;
- gimnàstica.
De moment, una extensa investigació i experiments sobre
Esclerodermia sistèmica: tractament amb remeis populars
En medicina alternativa, es recomana prendre decoccions d'herbes vasodilatòries: arç blanc, herba de Sant Joan, herba mare, orenga, bardana, trèvol i calèndula en comptes de te.
A més, la compressió ajuda a alleujar el dolor del suc d'àloe acabat d'esprémer, que s'ha d'aplicar a les zones afectades cada dia durant 20-30 minuts.