El neuroblastoma és un dels tumors més freqüents del sistema nerviós en els nens, la qual cosa afecta la seva part simpàtica. El desenvolupament del tumor comença en el període intrauterí, quan les cèl·lules malignes emigren als ganglis simpàtics, glàndules suprarenals i altres llocs.
El pronòstic del neuroblastoma es fa sobre la base de dades com: l'edat del nen, l'etapa en què es va realitzar el diagnòstic i les característiques histològiques de les cèl·lules malignes. Totes aquestes dades es relacionen amb factors de risc. És important tenir en compte que els nens amb risc baix i moderat sovint es recuperen, però els pacients amb alt risc, malgrat el tractament, tenen possibilitats molt modestes de supervivència. Més detalls sobre les causes, els símptomes i el tractament del neuroblastoma en nens llegits al nostre article.
Neuroblastoma - Causes
Malgrat la recerca llarga i exhaustiva, els científics no han trobat una causa específica de desenvolupament del neuroblastoma. A més, no era possible ni identificar factors que podrien afectar la seva aparença.
Per descomptat, hi ha conjectures, però, encara, no hi ha proves. Així, en la seva major part, el neuroblastoma apareix en els nens de la família que anteriorment tenien casos de morbiditat. Però anualment, al món, hi ha una mitjana d'un 1-2% dels casos en què ni els pares ni els parents propers han sofert aquesta malaltia.
Ara, el genoma dels pacients amb la forma familiar de neuroblastoma s'està investigant per calcular un gen (o diversos gens), una mutació en la qual, probablement, provoquen el desenvolupament d'aquest tumor.
Neuroblastoma en nens - símptomes
Els símptomes del neuroblastoma en els nens depenen de la ubicació primària del tumor i de la presència o absència de metàstasis. Els signes "clàssics" del neuroblastoma en nens són: dolor abdominal, vòmits , pèrdua de pes, apetit, fatiga i dolor ossi. La hipertensió arterial i la diarrea crònica són poc freqüents.
Atès que més del 50% dels pacients arriben al metge en els últims estadis de la malaltia, els signes de la malaltia en aquests casos ve donats per la derrota dels òrgans en els quals el tumor es metàstasi. Aquests inclouen dolor òssia, febre inexplicable i persistent, irritabilitat i moretones al voltant dels ulls.
Quan el tumor es troba al pit, pot provocar la síndrome de Claude-Bernard-Horner. La triada clàssica de Horner és: omissió unilateral de la parpella, estrenyiment de l'alumne i una posició més profunda del globus ocular (ulls relativament sans). En una patologia congènita hi ha una heterocromia: un color diferent d'un iris (per exemple, un ull verd i un altre blau).
A més, els pares d'un nen malalt pot consultar un metge per un assumpte totalment diferent, per exemple, pot ser fractures. Ja en investigacions addicionals es revela que la raó que ha donat lloc a la fragilitat dels ossos és una metàstasi.
Neuroblastoma - tractament
El tractament del neuroblastoma localitzat, és a dir, un tumor que té límits clars i cap metàstasi és quirúrgic. Després de l'eliminació de l'educació, s'espera la cura completa del nen.
Però en els casos en què el tumor va aconseguir donar metàstasis, a més de l'eliminació operativa del focus original del neuroblastoma,
Neuroblastoma - recaiguda
Malauradament, com qualsevol càncer, el neuroblastoma pot donar recaigudes.
El pronòstic en aquests casos és bastant divers:
- la recidiva d'una escala local (aparició d'un nou tumor) presenta un pronòstic favorable, ja que es pot extirpar quirúrgicament;
- En pacients amb recidiva disseminada, el pronòstic per a la vida és desfavorable, ja que és difícil de tractar.