La Myasthenia gravis és una d'aquestes malalties insidioses, que es veuen afectades principalment per persones de molt jove edat. Literalment, a partir de l'idioma grec, aquest títol es tradueix com "impotència muscular", que descriu breument el símptoma principal. Naturalment, no parlem de la debilitat muscular habitual, que la gent experimenta després de l'esforç físic. Aquí la pregunta és més greu: la fatiga patològica de la musculatura esquelètica estriada, principalment el cap i el coll.
Característiques i dades
Per primera vegada, la malaltia de la miastenia gravis es descriu als arxius del segle XVII, i al segle XIX va adquirir el nom oficial. Es va aplicar un tractament farmacològic adequat i eficaç a mitjans del segle XX, amb una millora constant de les drogues.
La mitastenia es classifica com a malalties autoimmunes clàssiques, és a dir, en què el cos humà comença la producció patològica d'anticossos dirigits contra cèl·lules i teixits sans i el desenvolupament de reaccions inflamatòries.
Se sap que amb més freqüència amb signes de miastenia gravis hi ha dones, i la malaltia comença a manifestar-se a una edat primerenca, de 20 a 40 anys. També hi ha casos de myasthenia gravis congènita, que és presumiblement hereditària. La malaltia és molt escassa, al voltant del 0,01% de la població, però els metges estan observant una tendència cap als casos més freqüents.
Causes i mecanismes coneguts del desenvolupament de la miastenia gravis
El mecanisme de desenvolupament de la miastenia es basa en la violació o bloqueig complet del treball de les unions neuromusculars. Això passa sota la influència dels anticossos, que són produïts pel sistema immunitari (reacció autoimmune). Sovint, un paper important en aquest procés reprodueix la glàndula timo : l'òrgan del sistema immunitari humà, on s'observa un tumor benigne. Amb la forma congènita de la malaltia, els metges anomenen les causes principals de les mutacions genètiques de les proteïnes, que participen directament en la construcció de connexions neuromusculars.
Els metges identifiquen determinats factors provocadors que empitjoren el curs de la malaltia:
- estrès sever;
- Frecs respiratoris freqüents i altres refredats;
- fort canvi climàtic (països calents);
- preparacions medicinals (alguns antibiòtics, beta bloquejadors, etc.).
Manifestacions clíniques
Myasthenia gravis es manifesta en diversos símptomes, que es combinen en diverses formes:
- Ulls També és sovint la primera etapa de la malaltia. Es manifesta disminuint (ptosis) de parpelles (o un), estrabisme i visió doble als ulls, que es pot observar tant en els plans verticals com horitzontals. Els símptomes solen ser dinàmics, és a dir, canvien durant tot el dia, són més febles al matí o absents, i pitjor a la nit.
- Bulbarnaya. Aquí, els músculs de la cara i la laringe es veuen afectats per primera vegada, com a conseqüència del que el pacient té una veu nasal, les reaccions facials facials empitjoren i apareixen fenòmens disàrtrits. A més, les funcions de deglució i masticació poden ser alterades, just al mig del menjar. Normalment, després del descans, les funcions es restauren.
- Debilitat en els músculs dels membres i el coll. Els pacients no ho fan
poden mantenir el cap uniformement, la marxa està trencada, és difícil aixecar-se la mà o fins i tot aixecar-se de la cadira. En aquest cas, fins i tot una petita càrrega física augmenta significativament les manifestacions de la malaltia.
La Myasthenia gravis es pot manifestar tant en forma local com generalitzada, la qual cosa es considera més greu, ja que pot afectar les funcions del sistema respiratori. La malaltia té una naturalesa progressiva, amb l'aparició d'estats miastenítics perllongats, que no passen en repòs, així com crisi miastènica, que pot conduir a la mort. Per tant, si teniu algun símptoma, cal que consulteu un metge.