El CHD (malaltia cardíaca congènita) en els nens és una anormalitat anatòmica de l'estructura del propi cor, dels seus vasos o aparells de vàlvules, que ha sorgit en l'etapa de desenvolupament intrauterí. La seva freqüència és aproximadament del 0,8% en general i del 30% de totes les malformacions. Els defectes cardíacs es classifiquen primer en la taxa de mortalitat dels nadons i nens menors d'un any. Quan un nen arriba als 12 mesos, la probabilitat d'un resultat letal es redueix al 5%.
TCA en nadons - causes
De vegades, la causa de l'UPN pot ser una predisposició genètica, però la majoria dels casos sorgeixen a causa de les influències externes sobre la mare i el nen durant l'embaràs, a saber:
- infeccions víriques, per exemple, rubèola;
- alcoholisme, addicció de la mare;
- recepció de medicaments forts;
- lesions;
- efectes de la radiació.
A més, els especialistes van identificar una sèrie de factors que poden augmentar el risc d'un nen amb una síndrome de TDC:
- si la mare del nen té més de 35 anys d'edat;
- la presència de malalties endocrines en un dels cònjuges;
- amenaça d'avortament ;
- el naixement dels fills morts, l'avortament involuntari de la mare;
- avortaments;
- presència de fills o parents propers amb UPU.
TCA en nens - símptomes
Els signes de DQ en un nen es poden veure fins i tot a les 16-18 de la setmana de l'embaràs durant l'ecografia, però sovint aquest diagnòstic es dóna als nens després del naixement. De vegades, els defectes cardíacs són difícils de detectar immediatament, de manera que els pares han de tenir cura dels símptomes següents:
- pal·lidesa i cianosi de la pell en el triangle nasolabial , orelles, extremitats;
- pal·lidesa i fredor de les plomes i les cames;
- l'anomenat "corpulència cardíaca", notable en palpació;
- escàs augment de pes;
- lentitud del bebè, l'aparició de falta d'alè;
- sorolls al cor;
- aparició de signes d'insuficiència cardíaca.
Quan es detecten símptomes d'ansietat, els nens són dirigits primerament a l'ecografia cardíaca, a un electrocardiograma ia altres estudis detallats.
Classificació UPU
Fins ara, hi ha més de 100 tipus diferents de defectes congènits del cor, però, la seva classificació és difícil a causa del fet que sovint es combinen i, en conseqüència, els signes clínics de la malaltia són "mixtos".
Per als pediatres, la classificació més convenient i informativa, que es basa en les característiques d'un petit cercle de circulació i la presència de cianosi:
- vicis amb una sobrecàrrega de circulació sanguínia en un petit cercle;
- violació de l'estructura del septe interatrial;
- violació de l'estructura del septo interventricular;
- defectes causats per l'associació del petit cercle de circulació sanguínia;
- obertura del ductus arteriosus;
- tetrad de Fallot;
- estenosi de l'artèria pulmonar;
- coarció de l'aorta;
- transposició dels principals vaixells;
- estenosi de la aorta;
- defectes amb circulació pulmonar normal.
Tractament de TCA en nens
L'èxit del tractament de la DCI en els nens depèn de la puntualitat de la seva detecció. Així, si el defecte es troba fins i tot durant el diagnòstic prenatal, la futura mare està sota la supervisió intensiva d'especialistes, pren medicaments per donar suport al cor del bebè. A més, en aquest cas, recomanem la cesària per evitar l'exercici.
Fins ara, hi ha dues opcions possibles per tractar aquesta malaltia, l'elecció depèn del tipus i de la gravetat de la malaltia:
- intervencions intravasculars amb l'ajuda d'oclusors, catèters, globus i altres dispositius que poden corregir el defecte i restaurar la circulació sanguínia normal;
- una cirurgia oberta per eliminar la UPU - fins fa poc, l'únic mètode de tractament.